首页 国内 恶性脑瘤患者福音:国家药监局批准一种进口新药

恶性脑瘤患者福音:国家药监局批准一种进口新药

原标题:恶性脑瘤患者福音!国家食品药品监督管理局批准了一种进口新药 胶质母细胞瘤是成人最常见的恶性原发性脑肿瘤,具有发病率高、复发率高、死亡率高、治愈率低的特点…

原标题:恶性脑瘤患者福音!国家食品药品监督管理局批准了一种进口新药

胶质母细胞瘤是成人最常见的恶性原发性脑肿瘤,具有发病率高、复发率高、死亡率高、治愈率低的特点。记者9月22日获悉,国家食品药品监督管理局刚刚批准使用世界首个抗肿瘤血管生成药物阿瓦斯丁(贝伐单抗注射液)治疗成人复发性胶质母细胞瘤。

根据中国肿瘤登记年报,胶质母细胞瘤占中国恶性脑肿瘤的46.1%。关于新药的审批,中国抗癌协会胶质瘤委员会主席、首都医科大学附属北京天坛医院神经外科中心副主任江涛教授表示:“目前,即使术后进行标准的放化疗,患者预后仍然较差,几乎所有患者治疗后都会复发,五年生存率极低。患者的神经认知功能和生活质量下降,以恶性胶质瘤为代表的中枢神经系统恶性肿瘤造成了巨大的家庭和社会负担。”

国际研究证实,贝伐单抗联合化疗可显著延长复发胶质母细胞瘤成年患者的无进展生存期,并将疾病进展的风险降低至少51%。

据了解,罗氏制药开发的贝伐单抗注射液是全球首个抗肿瘤血管生成药物。

“胶质母细胞瘤富含异常新生血管。贝伐单抗通过靶向血管生成过程中的关键调节分子,可以减少肿瘤血管生成,从而抑制肿瘤生长和血管性脑水肿。”中国医学会神经外科分会候任会长、复旦大学附属华山医院院长茅颖教授说。

中国抗癌协会神经肿瘤学委员会主席、中山大学癌症预防中心主任陈教授表示,贝伐单抗的获批,弥补了国内复发胶质母细胞瘤治疗中空的不足,将为缺乏有效治疗方案的患者带来福音。

据了解,贝伐单抗已在美国、瑞士、日本、韩国等国家和地区获准用于治疗胶质母细胞瘤。这次在国内获批,让国内相关患者也能及时使用国际新药。

负责编辑:吴晓东SN241

本文来自网络,不代表鄂州新闻网立场。转载请注明出处: http://www.ezezw.com/15267.html
上一篇
下一篇

为您推荐

返回顶部