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因不良反应阿斯利康叫停新冠疫苗试验 康泰生物称不影响合作

由于不良反应,阿斯利康停止了新冠肺炎疫苗试验。康泰生物表示,这不影响合作 新京报(记者张秀兰)当地时间9月8日,英国阿斯利康制药公司宣布,由于在新冠肺炎参加疫苗…

由于不良反应,阿斯利康停止了新冠肺炎疫苗试验。康泰生物表示,这不影响合作

新京报(记者张秀兰)当地时间9月8日,英国阿斯利康制药公司宣布,由于在新冠肺炎参加疫苗试验的一名志愿者出现不良反应,该公司已决定暂停该疫苗的临床试验。该疫苗是阿斯利康与牛津大学合作开发的。

阿斯利康称该受试者的不良反应为“一种原因不明的潜在疾病”,但没有披露与不良反应相关的细节和更多问题。阿斯利康决定停止正在进行的新冠肺炎疫苗试验。据国外媒体援引阿斯利康制药发言人的话说,暂停试验是一种常规行为,并表示在大规模临床试验中,疾病是偶然的,但应进行独立和仔细的检查,疫苗临床试验可能在几天内恢复。

这种新冠肺炎候选疫苗是由阿斯利康和牛津大学联合开发的。先前发表在顶级医学杂志《柳叶刀》上的第一阶段/第二阶段COV001临床试验的中期结果表明,该疫苗能够耐受并在所有受试者中产生针对非典病毒的强有力的免疫反应。目前,该疫苗的第二阶段/第三阶段临床试验正在世界许多国家进行,并计划在更多地区进行,以验证该疫苗在保护人们免受新型冠状病毒感染方面的功效,并测试不同年龄和剂量的疫苗接种的安全性和免疫反应。

国内企业康泰生物也受到了影响。今年8月6日,阿斯利康与康泰生物在中国大陆市场签署了独家许可合作框架协议,通过技术转让,积极推动阿斯利康与牛津大学合作的腺病毒载体AZD1222在中国大陆市场的研发、生产、供应和商业化。根据合作框架协议的条款,康泰生物作为技术受让方,将确保到2020年底,新冠肺炎疫苗AZD1222的年生产能力至少达到1亿剂,到2021年底,将疫苗的设计生产能力扩大到每年至少2亿剂,以满足中国市场的需求。康泰生物9日中午回应称,个案的发生是研发过程中的正常现象,并不影响公司与阿斯利康合作的推进。

校对:陈

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