首页 国内 陈薇:重组新冠疫苗能有效覆盖病毒变异

陈薇:重组新冠疫苗能有效覆盖病毒变异

陈伟:重组新冠肺炎疫苗能有效覆盖病毒变异 在三期临床试验成功后,重组新冠肺炎疫苗多久能大规模投放市场?谁适合接种疫苗?疫苗对突变的新型冠状病毒有预防作用吗?中国…

陈伟:重组新冠肺炎疫苗能有效覆盖病毒变异

在三期临床试验成功后,重组新冠肺炎疫苗多久能大规模投放市场?谁适合接种疫苗?疫苗对突变的新型冠状病毒有预防作用吗?中国工程院院士、军事科学院军事医学研究所研究员陈伟义回答。

中国军事科学院研发的重组新冠肺炎疫苗目前进展如何?这种疫苗有什么特点?第三阶段临床试验成功后,大规模上市需要多长时间?谁适合接种疫苗?疫苗对突变的新型冠状病毒有预防作用吗?目前,中国疫苗研发在世界上的进展如何?针对这些问题,新华社近日采访了国家“人民英雄”荣誉称号获得者、中国工程院院士、军事科学院军事医学研究所研究员陈伟。

\”由军事科学院开发的重组新冠肺炎疫苗有什么特点?\”

陈伟:我们拥有这种疫苗的自主知识产权,这意味着我们在任何时候、任何场合都不用看别人的脸来开发我们的疫苗。当后续疫苗投入生产和应用时,我们也可以让中国人在需要时尽快以较低的价格接种疫苗。

这是一种技术先进的病毒载体疫苗。其突出特点是既能获得体液免疫(抗体和中和抗体),又能获得细胞免疫。因为病毒是一种寄生虫,它不能自己生长和繁殖,它需要在人类细胞中繁殖,所以细胞免疫对于病毒的预防和控制非常重要。我们于3月16日启动了全球首个一期临床试验,并于5月22日在《柳叶刀》上发表了一期临床试验的数据。所有108名接种疫苗的人都产生了抗体。《柳叶刀》的主编评论说:“这种疫苗是安全的,耐受性良好,是世界上第一个临床数据。”这是一个重要的里程碑,因为一次注射就能迅速引发免疫力。”在这个过程中,我们向全世界公布了检测方法和指标,这使得其他国家的科研同行少走弯路,加快了疫苗的研究。

7月20日,我们首次向世界公布了ⅱ期临床试验的数据。一期和二期临床试验证明了该疫苗的有效性和安全性。6月,我们的疫苗开始在特定人群中接种。

三期临床试验目前正在有效推广。由于我国疫情已得到有效控制,我们需要走出国门,推进三期临床试验,对疫苗的有效性和安全性进行更大规模的评估。

\”第三阶段临床试验成功后,大规模上市需要多长时间?\”

陈伟:一般来说,疫苗的研发都要经过三期临床试验,试验结果符合相关要求后才能准备大规模生产。然而,自第一阶段临床试验以来,我们的重组新冠肺炎疫苗已准备好大规模生产。目前,年产3亿吨是可以实现的,我们正在努力扩大生产能力。第三阶段试验结果出来后,我们的生产能力将保持同步,我们将随时做好大规模疫苗接种的技术准备,争取无缝衔接。

\”你认为哪些群体适合优先接种疫苗?\”

陈伟:首先,有些群体与新型冠状病毒有直接接触或有密切接触的可能,如一线医务人员、病毒相关研究人员和与防疫密切相关的一线海关工作人员。此外,患有基础疾病的人也是我们关注的焦点。也有一些人希望自己接种疫苗。

对于疫苗接种小组和接种时间,我们只提出意见和建议,相关部门将做出整体决策。我们有责任准备高质量的疫苗,并在国家需要时及时使用。

\”在接种疫苗后,重组新冠肺炎病毒能提供多长时间的有效保护?\”

陈伟:新型冠状病毒分离才半年多,世界上不会有太多的数据,一定要在一年之内。我们的疫苗在三月份首次进入世界范围的一期临床试验,现在我们只有半年内的数据。目前,3月份的这一注射仍然有效。它的保护能持续多久?我们仍在推进相关研究,目前我们只能根据过去的类似疫苗进行推测。例如,埃博拉疫苗,在第一次注射六个月后,其免疫反应会减弱,而在大约六个月后,第二次注射增强剂将在两年内有效。这是可以用作参考的数据。

\”如果新的冠状病毒变异,疫苗会失败吗?\”

陈伟:我们是基因工程疫苗,就是找到最有用的基因,并把它制成疫苗。根据目前的数据分析,所选基因发生变化的概率非常低。到目前为止,我们的重组新冠肺炎疫苗可以完全覆盖突变的新型冠状病毒。

此外,由于我们是基因工程疫苗,一旦出现变异和保护效果受到影响,我们可以使用目前的疫苗作为基础免疫,并很快做出更有针对性的疫苗来加强它,就像修补软件升级。这也是世界上如此多的国家正在制造基因工程疫苗的原因——这是我们需要在未来大力发展的新一代技术和朝阳技术。

“你认为我国的新冠肺炎疫苗研发进程在世界上处于什么位置?”

陈伟:毫无疑问,我国是全球新冠肺炎疫苗研发的第一方阵。目前,我们占了世卫组织宣布的已进入第三阶段临床试验的疫苗的一半以上。这些数据已经很能说明问题了。

资料来源:新华社

本文来自网络,不代表鄂州新闻网立场。转载请注明出处: http://www.ezezw.com/13741.html
上一篇
下一篇

为您推荐

返回顶部